- 00006 Фармакогенетика варфарина
- 00660 Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса
- 00661Фармакогенетика клопидогрела
- 00872 Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами"
- 00881 Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
- 00882 Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
- 00883 Панель "Нарушения системы гемостаза" 13 маркеров
- 00885 Панель "Фолатный цикл" (Гипергомоцистеинемия) 10 маркеров
- 00888Панель «Эндотелиальная дисфункция»
- 00892 Панель «Липидный обмен»
- 00893 Панель "Риск Сахарного диабета 2 типа"
- 00894 ApoE E2/E3/E4 ассоциированный с синдромом Альцгеймера и семейной гиперхолестеренемии
- 00895 Панель «Костный метаболизм»
- 00900 Болезнь Бехтерева Ревматоидный артрит HLAB27
- 00905 Комплексное генетическое тестирование – 135 маркеров
- 00906 Панель "Здоровье сердце" (комплекс)
- 00909 Панель «Фармакогенетика – max» - 51 маркер
- 00918 Панель «Гормональная контрацепция»
- 00941 Цитохром CYP2D6
- 00943 Цитохром CYP1A2
- Барбитураты
- Бензодиазепины/ транквилизаторы
- Вредные привычки (комплексно в моче): алкоголь; никотин; психотропные и наркотические вещества; психоактивные лекарственные вещества (метод ГХ-МС) с выдачей справки 6302,63,09)
- Опиаты
- Скрининговый тест для выявления наркотических соединений в моче
- Этанол в моче
- 00003 Анализ полиморфизма 13910 T>C, ассоциированного с метаболизмом лактозы
- 00004 Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
- 00011Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
- 00012Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
- 00090 Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
- 00114 Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
- 00115 Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
- 00117 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
- 00127 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22
- 00161 Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
- 00171 Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
- 00197 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1
- 00218 Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
- 00225 Синдром Беквита-Видемана
- 00351 Синдром Жильбера
- 00605 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
- 00785 Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт)
- 00833 Синдром Сильвера-Рассела
- 00001 Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
- 00002 Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
- 00023 Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
- 00358 Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
- 00490 Исследование итивации Х хромосомы
- 00578 FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
- 00682 Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
- 00793 Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
- 01487 Полное секвенирование генома абортивного материала ФЕРТУС
- 01488 Молекулярное кариотипирование абортивного материала ФЕРТУС
- Генетическая панель в косметологии
- Генетическая панель в косметологии по акции
- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода (подходит для одноплодной беременности, в тч при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); беременности м
- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в тч при ЭКО с донорской яйцеклеткой и
- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (Проген 619)
- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в тч при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатно
- 00005 Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
- 00007 Определение мутаций в гене EGFR
- 00008 Определение мутаций в гене KRAS
- 00009Определение мутаций V600 в гене BRAF
- 00010 Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
- 00262 Панель "Наследственный рак толстой кишки"
- 00354 Тест Онкоскан
- 00355 Тест ОнкоКарта
- 00559 Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
- 00600 Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
- 00651 Определение транслокаций гена ALK
- 00787 Панель "Женские наследственные опухоли"
- 00788 Панель "Наследственный рак молочной железы"
- 00849 Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
- 00850 Определение числа копий гена MYCN
- 00851 Определение числа копий локуса 1p36
- 00852 Определение транслокаций гена ROS1
- 00853 Определение транслокаций гена RET
- 00854 Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
- 00855 Определение транслокаций гена EWSR1
- Т00848 Тест Mammaprint
- 00224 Клиническое секвенирование экзома
- 00508 Панель "Заболевания соединительной ткани"
- 00523 Панель "Наследственная тугоухость"
- 00530 Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"
- 00554 Полное секвенирование экзома
- 00586 Секвенирование митохондриального генома
- 00671 Панель "Наследственные эпилепсии"
- 00786 Панель "Факоматозы и наследственный рак"
- 00823 Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
- 00824 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
- 00826Панель "Нервно-мышечные заболевания"
- 00837Панель "Наследственные заболевания глаз"
- 00838 Панель "Наследственные заболевания почек"
- 00839 Панель "Наследственные заболевания сердца"
- 00840 Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
- 00841 Полное секвенирование экзома (трио)
- 00856 Полное секвенирование генома
- 00026 Неазивное определение Резус-фактора плода
- 00589 Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
- 00672 Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV
- 00834 Неазивное определение пола плода Скрининговый тест
- 00835 Неазивное определение пола плода Стандартный тест
- 00836 Неазивное определение пола плода Экспертный тест
Фильтр по параметрам
9 790 ₽
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) (Karyotype)(7811)
9 790 ₽
35 750 ₽
Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности(aCGH)(КЗ282221)
35 750 ₽
16 830 ₽
Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии(FISH) (КЗ 282207)
16 830 ₽
7 480 ₽
Диабет-гены (-116 ГП)
7 480 ₽
1 980 ₽
Непереносимость молока (ген MCM6)(7691A-LC)
1 980 ₽
6 050 ₽
Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации 617F гена JAK2 (7262)
6 050 ₽
2 750 ₽
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 (1334)
2 750 ₽
13 200 ₽
Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 (19ГП-)
13 200 ₽
1 650 ₽
Тромбоцитарный рецептор фибриногена ( 7201)
1 650 ₽
9 130 ₽
Тромбозы расширенная панель ( 114ГП)
9 130 ₽
8 690 ₽
Синдролм множественной эндокринной неоплазии 2В типа(МЭН2В) (-7005В2)
8 690 ₽
20 350 ₽
Семейный медуллярный рак щитовидной железы (-7004MR)
20 350 ₽
7 590 ₽
Типирование генов HLA II класса (-7831)
7 590 ₽
7 590 ₽
Генетический маркер резус-принадлежности (-7821)
7 590 ₽
25 300 ₽
Основные наследственные заболевания -гены (-126 ГП)
25 300 ₽
5 390 ₽
Онко-гены для женщин-минимум Риск рака молочной железы и яичников (-124 ГП)
5 390 ₽
2 750 ₽
Тромбофилия-гены (-123 ГП) Минимум(F2, F5) Риск тромбозов
2 750 ₽
3 410 ₽
Подбор контрацептивов-гены (-118 ГП)
3 410 ₽
6 490 ₽
Остеопороз-гены (-115 ГП)
6 490 ₽
8 800 ₽
Подготовка к операции-гены (-110 ГП) Риск послеоперационной тромбоэмболии
8 800 ₽
35 200 ₽
Женские проблемы-гены (-109)# Генетические факторы женского бесплодия
35 200 ₽
24 200 ₽
Хочу стать мамой-гены (-108 ГП) Генетич факторы риска осложнения бер-ти
24 200 ₽
22 330 ₽
Хочу стать папой-гены (-107 ГП)# Генетические факторы мужск бесплодия
22 330 ₽
38 500 ₽
Риск развития осложнений беременности (профили: профиль «ФОЛАТ-скрин»; профиль «ТРОМБО-скрин»; профиль «ПЛАЗМО-скрин»; профиль «ЛИПО-скрин-Б»; профиль «ЛИПО-скрин-Д»; профиль «ФАРМА-скрин-1»; профиль «АДИПО-скрин»)
38 500 ₽
Загрузить еще
- 1
- 2