Генетические исследования
- Генетический маркер резус-принадлежности (Инв.-7821) —
- Женские проблемы-гены (Инв.-109)# Генетические факторы женского бесплодия —
- Комплексная диагностика наследственной гиперхолестеринемии(Гены APOB, PCSK-9,LDLR)Инв-7649 —
- Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации 617F гена JAK2 (Инв-7262) —
- Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 (Инв-1334) —
- Мутации в гене PCSK9(ИНВ 7646) —
- Непереносимость молока (ген MCM6)(7691A-LC) —
- Онко-гены для женщин-минимум Риск рака молочной железы и яичников . (Инв.-124 ГП) —
- Основные наследственные заболевания -гены (Инв.-126 ГП) —
- Остеопороз-гены (Инв.-115 ГП) —
- Подбор контрацептивов-гены (Инв.-118 ГП) —
- Подготовка к операции-гены (Инв.-110 ГП) Риск послеоперационной тромбоэмболии —
- Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 (19ГП-ИНВ) —
- Семейный медуллярный рак щитовидной железы (Инв.-7004MR) —
- Синдролм множественной эндокринной неоплазии 2В типа(МЭН2В) (Инв.-7005В2) —
- Типирование генов HLA II класса . (Инв.-7831) —
- Тромбозы расширенная панель (Инв. 114ГП) —
- Тромбофилия-гены (Инв.-123 ГП) Минимум.(F2, F5) Риск тромбозов —
- Тромбоцитарный рецептор фибриногена (Инв. 7201) —
- Хочу стать мамой-гены (Инв.-108 ГП) Генетич. факторы риска осложнения бер-ти —
- Хочу стать папой-гены (Инв.-107 ГП)# Генетические факторы мужск. бесплодия
- Бесплодие и невынашивание беременности —
- Диагностика причин неразвивающейся беременности (ВИТА) —
- Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) —
- «ВИТА 24» (Анеускрин)- Диагностика частых хромосомных анеуплоидий (24 хромосомы, aCGH)(хорион, амниоцентез,абортивный материал)(Проген-АС.Q) —
- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); беременности —
- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой —
- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (Проген 6.19) —
- Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогат —
- Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (12 полиморфизмов)