- 00006 Фармакогенетика варфарина
- 00660 Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса
- 00661 Фармакогенетика клопидогрела
- 00872 Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами"
- 00873 Риск рака легких на фоне курения
- 00880 Панель "метаболизм стероидных гормонов" 6 маркеров
- 00881 Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
- 00882 Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров
- 00883 Панель "Нарушения системы гемостаза" 13 маркеров
- 00885 Панель "Фолатный цикл" (Гипергомоцистеинемия) 10 маркеров
- 00887 Панель "Артериальная гипертония"
- 00888Панель «Эндотелиальная дисфункция»
- 00892 Панель «Липидный обмен»
- 00893 Панель "Риск Сахарного диабета 2 типа"
- 00894 ApoE E2/E3/E4 ассоциированный с синдромом Альцгеймера и семейной гиперхолестеренемии
- 00895 Панель «Костный метаболизм»
- 00900 Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27
- 00905 Комплексное генетическое тестирование – 135 маркеров
- 00906 Панель "Здоровье сердце" (комплекс)
- 00909 Панель «Фармакогенетика – max» - 51 маркер
- 00910 Панель «Фармакогенетика – min» - 17 маркеров
- 00912 Панель «Антиагреганты и антикоагулянты: аспирин, клопидогрел» (резистентность)
- 00915 Панель "Статины"
- 00916 Панель "НПВС"
- 00917 Панель «Антигипертензивные» (эффективность и риск НЛР)
- 00918 Панель «Безопасность гормональной терапии»
- 00921 Панель «Противотуберкулезные препараты»
- 00926 Панель «Сартаны»
- 00929 Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"
- 00933 Панель «Противогрибковые: вориканазол
- 00935 Панель «Антиаритмики: пропафенон, прокаинамид, флекаинид, амонифид, 2-аминофлуорен»
- 00937 Панель «Противоопухолевая терапия: тамоксифен»
- 00939 Панель «Система детоксикации»: GSTT, GSTM, GSTP
- 00940 Цитохром CYP2C19
- 00941 Цитохром CYP2D6
- 00943 Цитохром CYP1A2
- 00003 Анализ полиморфизма 13910 T>C, ассоциированного с метаболизмом лактозы
- 00004 Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
- 00011 Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
- 00012 Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
- 00090 Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
- 00114 Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
- 00115 Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
- 00117 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
- 00127 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22
- 00161 Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
- 00171 Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
- 00197 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1
- 00204 Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2
- 00218 Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
- 00225 Синдром Беквита-Видемана
- 00351 Синдром Жильбера
- 00605 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
- 00785 Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
- 00833 Синдром Сильвера-Рассела
- 00001 Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
- 00002 Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
- 00023 Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
- 00155 Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный
- 00358 Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
- 00490 Исследование инактивации Х хромосомы
- 00578 FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
- 00682 Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
- 00793 Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
- 01487 Полное секвенирование генома абортивного материала ФЕРТУС (Геномед)
- 01488 Молекулярное кариотипирование абортивного материала ФЕРТУС (Геномед)
- 00016 Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель 22 q (Геномед)
- 00498 Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Расширенная панель. 13 синдромов (Геномед)
- 01416 Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов (Геномед)
- 01438 НИПТ базовая панель (Геномед)
- 01724 НИПТ Расширенная панель (Геномед)
- НИПС Т21 -01110 Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (Геномед)
- 00005 Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
- 00007 Определение мутаций в гене EGFR
- 00008 Определение мутаций в гене KRAS
- 00009 Определение мутаций V600 в гене BRAF
- 00010 Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
- 00262 Панель "Наследственный рак толстой кишки"
- 003355 Тест ОнкоКарта
- 00354 Тест Онкоскан
- 00356 Тест OncoDEEP
- 00559 Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
- 00580 Экзомное секвенирование гена BRAF
- 00600 Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
- 00651 Определение транслокаций гена ALK
- 00787 Панель "Женские наследственные опухоли"
- 00788 Панель "Наследственный рак молочной железы"
- 00829Панель "Наследственные опухолевые синдромы"
- 00849 Определение числа копий гена KMT2A (MLL)
- 00850 Определение числа копий гена MYCN
- 00851 Определение числа копий локуса 1p36
- 00852 Определение транслокаций гена ROS1
- 00853 Определение транслокаций гена RET
- 00854 Определение транслокаций гена SS18 (SYT)
- 00855 Определение транслокаций гена EWSR1
- Т00848 Тест Mammaprint
- 00224 Клиническое секвенирование экзома
- 00508 Панель "Заболевания соединительной ткани"
- 00523 Панель "Наследственная тугоухость"
- 00530 Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"
- 00554 Полное секвенирование экзома
- 00586 Секвенирование митохондриального генома
- 00671 Панель "Наследственные эпилепсии"
- 00786 Панель "Факоматозы и наследственный рак"
- 00823 Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
- 00824 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
- 00825 Панель "Нейродегенеративные заболевания"
- 00826Панель "Нервно-мышечные заболевания"
- 00837Панель "Наследственные заболевания глаз"
- 00838 Панель "Наследственные заболевания почек"
- 00839 Панель "Наследственные заболевания сердца"
- 00840 Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
- 00841 Полное секвенирование экзома (трио)
- 00856 Полное секвенирование генома
- 00857 Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
- 00026 Неинвазивное определение Резус-фактора плода
- 00589 Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
- 00672 Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV
- 00834 Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
- 00835 Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
- 00836 Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест
- 00013 Кариотип, анализ экспертного уровня
- 00014 FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
- 00504 Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
- 00551 Хромосомный микроматричный анализ расширенный
- 00552 Хромосомный микроматричный анализ стандартный
- 00553 Хромосомный микроматричный анализ таргетный
- 00676 FISH-диагностика (1 локус)